人民网北京１月３日讯　记者富子梅从国家食品药品监管局获悉：针对目前药品研制环节弄虚作假，资料不真实、不完整的突出问题，国家食品药品监管局加强源头治理，２００６年４月份以来，先后４次派出工作组，对全国３００多家企业进行了现场核查。

　　核查一方面由药品生产企业延伸至新药研究机构、临床试验单位，重点核查药品生产、研制现场、研制原始记录，另一方面由待审品种延伸到上市品种进行真实性核查。    

    《人民日报》 (2007-01-04 第06版)