1月29日，北京市卫生局通报，全市使用过佰易问题药的患者已达到382人，引起市民关注。

　　昨天，记者走访了在全国率先发现佰易药品存在问题的朝阳医院。今年1月初，该医院一名检验师在临床标本的检测中，发现一段时期内的丙肝抗体阳性率上升。医院调查发现，这些丙肝抗体从阴性转为阳性的患者存在一个共性――都曾输注过广东佰易药业有限公司生产的同一批号的人免疫球蛋白。同时，在这批药品中，医院也检测出丙肝抗体呈阳性。

　　接到上报后，卫生部、国家药监局等相关部门紧急介入调查。轰动全国的广东佰易药品事件由此揭开。

　　检验师检测中发现异常

　　1月4日至8日，朝阳医院临床送检的标本中丙肝抗体阳性率由平时的2％左右增至4％―5％。

　　对于朝阳医院检验科肝炎病毒室的主管检验师朱佐民来说，这是一个很异常的数据。

　　朱佐民回忆说，元旦前一段时间，他就发现临床送检的标本中丙肝抗体阳性率上升到3％左右，比正常的2％要高；1月4日上班后，阳性率继续上升，达到4％―5％。一直到1月8日，连续两周出现这种情况，并涉及到大部分科室。

　　“觉得跟平日的检测异常，上报到了科里。”朱佐民说，1月9日，他按检验科实行的“每日生物安全和检验质量零报告制度”的程序，上报到检验科主任。检验科主任会同各相关科室进行调查。

　　在同一时期，药剂科王主任发现，有两名手术患者，手术前还是丙肝抗体呈阴性，手术后丙肝抗体却转为了阳性，他们立刻通知了手术科室。

　　相关患者曾输相同药品

　　发现异常后，医院最先怀疑的是输血问题，但在输血科对近期使用过的不同血型的100人份血进行检测后，并没有发现问题。

　　随后，院方又怀疑是手术器材的问题，经手术室对近期使用的手术器材进行检查，也没有发现问题。

　　药剂科王主任说，最后调查发现，此类病例的患者治疗当中存在着一个共性，即全部都使用过广东佰易药业有限公司生产的批号为20060620（5克/支）的人免疫球蛋白。

　　医院立即对该药品进行检测，结果显示药品中的丙肝抗体为阳性。朝阳医院在情况汇报中说：“按相关制品的有关规定进行原液和对原液进行1：5、1：10及1：100稀释后再次进行丙肝抗体的检测和复检，结果均为阳性。”

　　确认该结果后，药剂科立刻向朝阳医院主管副院长侯生才汇报。

　　患者知情后情绪激动

　　1月9日，在接到上报情况的当天，朝阳医院成立了专门调查小组。副院长侯生才说，院方开始联系患者，复查曾输注过该批号的人免疫球蛋白。

　　在联系复查过程中，有一名患者不了解情况不愿意复查，经过医生的动员说服进行复查后，结果显示为阳性。“他当时不知道问题的严重性。”侯生才说。

　　1月12日到13日，朝阳医院进行扩展调查，共有70例患者使用该厂家该批次的注射用人免疫球蛋白。其中有17例已出院、6例因基础病死亡。对其余47例的调查中发现，41例在输注人免疫球蛋白前均为阴性，用药后，40例患者抗-HCV转阳性，1例仍为阴性。

　　得知复查结果后，一些患者情绪非常激动。一名儿科患者的家长，得知输注该批号人免疫球蛋白后，孩子可能患上丙肝，非常愤怒，骂医院和医生不负责任。医生觉得非常委屈，他们解释说：“医院是出于负责任的态度才这么做的，不负责任的话就会把这事给瞒下来。”患者的家长想明白后说，是，该骂的是药品的生产厂家。

　　医院查封全部佰易药品

　　药剂科王主任说，这些药品都是通过政府招标采购的，从正规渠道进入医院的，去年12月底才开始在朝阳医院使用

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